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摘要:
目的:研究miR?485?3p是否通过靶向TLR1对胃癌细胞放射敏感性起作用。方法分别用qRT?PCR和蛋白印迹法检测miR?485?3p和TLR1的表达变化,DIANA、TargetScan和miRanda软件预测和双荧光素酶报告实验验证 miR?485?3p 对 TLR1的靶向作用。将 miR?485?3p mimic 或TLR1 siRNA转染到胃癌MGC803细胞中,放射处理细胞,凋亡实验、克隆形成实验和MTT检测细胞放射敏感性的变化。双荧光素酶报告实验检测miR?485?3p上调和TLR1沉默对NF?κB活性的影响。蛋白免疫印迹实验探究miR?485?3p上调和TLR1沉默对NF?κB靶基因的影响。结果放射处理后胃癌细胞miR?485?3p表达下调,TLR1表达上调。靶基因预测软件发现TLR1可能是miR?485?3p的靶基因,双荧光素酶报告实验进一步验证了TLR1是miR?485?3p的直接靶点。 miR?485?3p负调控TLR1的表达。 miR?485?3p的过表达提高了细胞凋亡率,降低了细胞克隆形成和细胞群体增殖能力,增强了细胞的放射敏感性,且TLR1的沉默也具有相同作用。 miR?485?3p上调和TLR1沉默均降低了NF?κB的活性,下调了NF?κB多个靶基因的表达。结论 miR?485?3p可能通过靶向TLR1调控NF?κB信号通路增强胃癌细胞的放射敏感性。
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放射敏感性
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文献信息
篇名 miR-485-3p通过靶向TLR1/NF-κB信号通路调节胃癌细胞放射敏感性
来源期刊 中华放射肿瘤学杂志 学科
关键词 miR-485-3p基因 TLR1/NF-κB信号通路 胃癌细胞系 放射敏感性
年,卷(期) 2016,(8) 所属期刊栏目 物理?生物?技术
研究方向 页码范围 879-884
页数 6页 分类号
字数 3478字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1004-4221.2016.08.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 石永刚 郑州大学第一附属医院放疗科 30 78 5.0 7.0
2 樊锐太 郑州大学第一附属医院放疗科 62 172 7.0 8.0
3 张明智 郑州大学第一附属医院肿瘤科 207 1135 15.0 25.0
4 吴广银 河南省人民医院放疗科 15 32 3.0 5.0
5 樊慧杰 郑州大学第一附属医院肿瘤科 18 64 5.0 7.0
6 李明君 郑州大学第一附属医院肿瘤科 10 23 3.0 4.0
7 顾浩 郑州大学第一附属医院放疗科 32 102 5.0 7.0
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节点文献
miR-485-3p基因
TLR1/NF-κB信号通路
胃癌细胞系
放射敏感性
研究起点
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中华放射肿瘤学杂志
月刊
1004-4221
11-3030/R
大16开
北京市朝阳区潘家园南里17号
82-240
1992
chi
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