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摘要:
目的 研究环耙明在巨噬细胞极化过程中的作用.方法 用100 ng/ml脂多糖(LPS)和20 ng/ml干扰素γ(IFN-γ)处理RAW264.7 24 h刺激成M1型巨噬细胞,用20ng/ml白介素-4(IL-4)处理RAW264.7 24 h刺激成M2型巨噬细胞,用荧光定量PCR(QPCR)法检测各分型中一氧化氮合成酶(iNOS)、CD86、精氨酸酶-1(Arg-1)、CD206、GLi1、ptch1 mRNA水平的表达;用QPCR法、Western blot法、免疫荧光法检测加入环耙明后对M1型巨噬细胞分泌iNOS的影响.结果 M1型巨噬细胞高分泌iNOS、CD86、M2型巨噬细胞高分泌Arg-1、CD206(P<0.01);40 nmol/L环耙明刺激后,M1型巨噬细胞中ptch1 mRNA水平的表达明显增强且在100 nmol/L时达到最大值(P<0.01);经环耙明1 000nmol/L刺激后有效降低了iNOS的mRNA和蛋白水平,可能提示环耙明会促进巨噬细胞向M2型巨噬细胞分化.结论 环耙明能够明显地降低M1型巨噬细胞中iNOS的分泌.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 环耙明对M1型巨噬细胞分泌iNOS的影响
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 环耙明 巨噬细胞 RAW264.7 一氧化氮合成酶
年,卷(期) 2016,(8) 所属期刊栏目 药学研究
研究方向 页码范围 1141-1144,1150
页数 5页 分类号 R392.5
字数 3498字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李俊 安徽医科大学药学院 493 5712 35.0 53.0
2 黄成 安徽医科大学药学院 52 485 12.0 20.0
3 孟晓明 安徽医科大学药学院 19 203 6.0 14.0
4 徐晓军 安徽医科大学药学院 23 79 6.0 7.0
5 叶家宝 安徽医科大学药学院 5 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
环耙明
巨噬细胞
RAW264.7
一氧化氮合成酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
出版文献量(篇)
7450
总下载数(次)
15
总被引数(次)
37040
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
安徽省自然科学基金
英文译名:Anhui Provincial Natural Science Foundation
官方网址:http://www.ahinfo.gov.cn/zrkxjj/index.htm
项目类型:安徽省优秀青年科技基金
学科类型:
高等学校博士学科点专项科研基金
英文译名:
官方网址:http://std.nankai.edu.cn/kyjh-bsd/1.htm
项目类型:面上课题
学科类型:
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