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摘要:
目的:以双溴化合物为起始原料经叠氮化反应、点击反应等几步成功合成了双叠氮化物及新型1,2,3-三唑桥连的三唑化合物。方法目标化合物的结构经1 H NMR、IR、MS等分析测试手段验证。结果体外抗微生物活性实验显示:中间体及目标化合物对所测细菌和真菌表现出不同程度的抑制活性,目标化合物对两种真菌的抑制作用较好。结论化合物5a对白色念珠菌抑制活性稍好于5b,值得进一步研究其构效关系。
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文献信息
篇名 三唑新化合物的合成及其抗微生物活性初步研究
来源期刊 牡丹江医学院学报 学科 医学
关键词 三唑 点击反应 抗细菌 抗真菌
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 经验交流
研究方向 页码范围 30-32,35
页数 4页 分类号 R622
字数 5231字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陶兆林 53 159 7.0 10.0
2 曹守莹 9 16 3.0 3.0
3 白长存 8 10 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
三唑
点击反应
抗细菌
抗真菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
牡丹江医学院学报
双月刊
1001-7550
23-1270/R
大16开
牡丹江市爱民区通乡街3号
14-283
1980
chi
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