BRAF基因突变对结肠癌伴随胃癌发生的影响

• 作者: 周海洋 戴大江 郑爱民 魏学明
• 来源期刊: 解放军预防医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: BRAF MLH1 PRDX1 PRDX6 结肠癌 多种原发性癌症
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论著
• 页码范围: 544-546
• 页数: 3页
• 分类号: R735.35
• 字数: 2379字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究BRAF基因突变与结肠癌伴随胃癌,以及PRDX1和PRDX6基因表达量的关联,分析PRDX1和PRDX6基因在结肠癌伴随其它原发癌症中的作用.方法 收集47例患有结肠癌与伴随胃癌病人的样本,通过PNAClampTM突变检测试剂盒检测样本中BRAF和MLH1基因的突变情况,利用卡方检验比较突变与相关特征的关系.通过qPCR和蛋白质印迹检测BRAF突变样本中的PRDX1和PRDX6的表达量变化.通过人类HCT-116结肠癌细胞中转入带有BRAF突变的质粒,研究细胞系水平BRAF突变对PRDX 1和PRDX6表达量的影响.结果 BRAF的突变在不同年龄、癌症位置、多发癌时间间距、癌症数量或者家庭癌症史之间差异无显著性(P＞0.05);而MLH1的突变在不同多发癌时间间距、癌症数量和家庭癌症史之间,差异有显著性(P＜0.05).PRDX1和PRDX6表达水平与BRAF突变程度及不同结肠癌伴随的原发癌数量之间差异有显著性(P＜0.05),PRDX1和PRDX6基因可能是BRAF突变抑制的目标.结论 结肠癌伴随胃癌的多种原发性癌症中BRAF突变率比较低.使用BRAF突变作为鉴定标记,仍需要其他基因如MLH1基因突变情况的辅助.BRAF突变可以抑制PRDX1和PRDX6基因的表达,而且PRDX1和PRDX6基因的表达量与结肠癌伴随的原发癌的数量有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周海洋	空军总医院普通外科	16	38	4.0	5.0
2	郑爱民	空军总医院普通外科	24	43	3.0	5.0
3	魏学明	空军总医院普通外科	39	221	8.0	13.0
4	戴大江	空军总医院普通外科	16	51	5.0	6.0