BRAF基因突变与肿瘤耐药

• 作者: 张岫美 张芮 李森朋
• 来源期刊: 药学研究
• 学科: 医学
• 关键词: BRAF基因突变 肿瘤耐药 耐药基因 黑色素瘤 多药耐药性
• 年，卷（期）: 2013,（8）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 470-472
• 页数: 3页
• 分类号: R730.1
• 字数: 2340字
• 语种: 中文

摘要

BRAF(v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1)基因是一种原癌基因,是RAF家族成员之一.大约8%的人类肿瘤发生BRAF突变,BRAF绝大部分突变形式为BRAF V600E突变,主要发生于黑色素瘤、甲状腺癌和结肠癌中.该突变导致下游MEK/ERK信号通路持续激活,对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要.2011年,首个BRAF抑制剂威罗菲尼被FDA批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的黑色素瘤患者,取得了突破性的治疗效果[1,2].然而,肿瘤耐药性也随之出现.本文将BRAF基因突变与肿瘤耐药的相关性进行综述,并且阐述产生耐药的相关机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张岫美	山东大学医学院药理学研究所	89	932	17.0	26.0
2	张芮	山东医学高等专科学校病理教研室	15	73	6.0	7.0
3	李森朋	山东大学医学院药理学研究所	2	13	1.0	2.0