液基薄层细胞学联合BRAF基因突变检测在甲状腺结节中的诊断价值

• 作者: 王利娟
• 来源期刊: 临床误诊误治
• 学科: 医学
• 关键词: 甲状腺结节 液基薄层细胞学检查 基因突变
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 医技检查与临床诊断
• 页码范围: 52-55
• 页数: 4页
• 分类号: R581
• 字数: 2900字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-3429.2018.03.017

摘要

目的 探讨液基薄层细胞学检查(TCT)联合丝/苏氨酸特异性激酶(BRAF)基因突变检测在甲状腺结节中的诊断价值.方法 选择2014年4月-2017年4月经手术病理检查证实的甲状腺结节108例,均行常规细胞涂片(CS)、TCT及BRAF基因突变检测,比较不同检查方法诊断甲状腺结节良恶性的灵敏度、特异度及准确度.结果 本组经术后病理诊断为恶性肿瘤25例,良性病变83例.以病理检查结果为金标准,CS、TCT、BRAF基因突变检测、TCT联合BRAF基因突变检测诊断甲状腺恶性肿瘤的灵敏度分别为76.00％、92.00％、64.00％、96.00％,特异度分别为78.31％、96.39％、100.00％、100.00％,准确度分别为77.78％、95.37％、91.67％、99.07％.TCT联合BRAF基因突变检测诊断甲状腺恶性肿瘤的灵敏度、准确度均高于CS、BRAF基因突变检测,特异度高于CS,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 TCT联合BRAF基因突变检测可提高甲状腺结节的诊断率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王利娟	邯郸市中心医院内分泌科	6	27	3.0	5.0