樟叶越桔甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因VdGAPDH1的cDNA克隆与序列分析

• 作者: 丁勇 刘小烛 宋健 熊宏 赵平 陈海涛
• 来源期刊: 中南林业科技大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 樟叶越桔 甘油醛-3-磷酸脱氢酶 基因克隆 糖酵解
• 年，卷（期）: 2016,（7）
• 所属期刊栏目: 林学
• 页码范围: 17-24,30
• 页数: 9页
• 分类号: S718.46
• 语种: 中文
• DOI: 10.14067/j.cnki.1673-923x.2016.07.004

摘要

应用转录组测序分析和RT-PCR技术首次从樟叶越桔Vaccinium dunalianum中克隆了全长1570 bp的甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因VdGAPDH1，其完整的开放阅读框推测编码由337个氨基酸残基组成的VdGAPDH1。VdGAPDH1理论相对分子量为36.57 kD，等电点为7.06，负电荷残基（Asp+Glu）总数为42个，正电荷残基（Arg+Lys）总数为42个，不稳定系数为23.27，属稳定性蛋白质；其二级结构主要由随机卷曲、延伸链、α-螺旋和β-转角等构件组成。VdGAPDH1为无信号肽、无跨膜结构的亲水性蛋白质，推测其为NAD+-GAPDH的新成员，与已知细胞质型GAPDH之间存在高度保守性。VdGAPDH1包含2个保守超家族结构域Gp_dh_N和Gp_dh_C，Gp_dh_N为辅酶NAD+结合结构域，Gp_dh_C是行使糖运输和代谢的催化功能域。推测VdGAPDH1基因产物在樟叶越桔细胞质中参与糖酵解过程。该研究为后期VdGAPDH1基因的生理功能及其表达调控等研究奠定了基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁勇	西南林业大学西南山地森林资源保育与利用省部共建教育部重点实验室	15	58	5.0	7.0
2	赵平	西南林业大学西南山地森林资源保育与利用省部共建教育部重点实验室	23	126	6.0	10.0
3	熊宏	西南林业大学生命科学学院	5	18	3.0	4.0
4	宋健	西南林业大学生命科学学院	5	18	3.0	4.0
5	陈海涛	西南林业大学生命科学学院	4	19	2.0	4.0
6	刘小烛	西南林业大学生命科学学院	15	62	5.0	6.0