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摘要:
目的 探讨错配修复基因(mismatch repair,MMR)对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发病风险的预测作用.方法 采用以医院为基础的病例对照研究方法,将HCC患者组做病例组,良性肝肿瘤患者为对照组.收集入院时间为2012年10月~ 2014年5月就诊和治疗的226例肝细胞癌和308例良性肝肿瘤患者的临床病理资料、组织DNA.应用“美国应用生物公司”开发的SNaPshot技术,也称小测序法,对MSH3rs26279、MSH5rs1150793、rs2075789、MSH6rs1042821、MLH3rs175080、PMS1rs5742933和PMS2rs1059060,6个基因的7个位点进行基因分型.运用非条件Logistic回归分析MSH3、MSH5、MSH6、MLH3、PMS1和PMS2基因型在两组中分布频率的差异.结果 MSH3rs26279AG和GG基因型;MSH5rs2075789 AA基因型;MLH3rs175080AA基因型均增加了肝细胞癌的发病风险(均有P <0.05);MSH6rs1042821 CT基因型(OR =0.716,95% CI:0.497 ~0.942)降低了肝细胞的发病风险;尚未发现MSH5rs1150793、PMS1rs5742933和PMS2rs1059060位点与肝细胞癌的发病关联(均有P>0.05).结论 错配修复基因MSH3、MSH5MLH3和MSH6可能与肝细胞癌的发病有关联,其rs26279、rs2075789、rs1042821位点的多态性对肝细胞癌的发病有预测作用.
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文献信息
篇名 错配修复基因MSH3rs26279、MSH5rs2075789、MLH3rs175080和MSH6rs1042821对肝细胞癌发病的预测作用
来源期刊 中华疾病控制杂志 学科 医学
关键词 错配修复 肝细胞癌 预测
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1101-1105
页数 分类号 R181.32|R181.26
字数 语种 中文
DOI 10.16462/j.cnki.zhjbkz.2016.11.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘春梅 河北医科大学公共卫生学院流行病与统计学教研室 11 67 4.0 8.0
2 刘晓刚 河北省唐山市工人医院医务部 12 33 3.0 5.0
3 刘英 河北省唐山市工人医院医务部 29 151 8.0 11.0
4 吴颖丽 河北省唐山市工人医院医务部 1 2 1.0 1.0
5 王媛媛 河北医科大学第三医院肾内科 3 3 1.0 1.0
6 张晓琳 河北省唐山市工人医院医务部 1 2 1.0 1.0
7 刘殿武 河北省唐山市工人医院医务部 1 2 1.0 1.0
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中华疾病控制杂志
月刊
1674-3679
34-1304/R
大16开
安徽省合肥市梅山路81号安徽医科大学109信箱
26-155
1996
chi
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