Duchenne 型肌营养不良症的治疗进展

• 作者: 周洁 张金 郭军红
• 来源期刊: 中华临床医师杂志（电子版）
• 关键词: 肌营养不良,杜氏 基因(Genes) 治疗 抗肌萎缩蛋白
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 页码范围: 547-549
• 页数: 3页
• 字数: 2620字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.1674-0785.2016.04.023

摘要

Duchenne 型肌营养不良症（DMD）是一种 X 连锁隐性遗传的致死性肌病，一般6岁左右发病，9～14岁渐至不能行走，多于20岁左右死于心、肺功能衰竭。目前 DMD 的治疗方法匮乏，本文对 DMD 治疗进展进行综述。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张金	山西医科大学第一医院神经内科	33	117	7.0	8.0
2	郭军红	山西医科大学第一医院神经内科	45	171	7.0	10.0
3	周洁	山西医科大学第一医院神经内科	4	29	3.0	4.0