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摘要:
目的研究甲状腺癌细胞在发生、发展、侵袭及转移过程中富含AT序列的特异结合蛋白1( SATB1)所起的作用,探讨SATB1在启动PI3K/Akt信号通路中的作用。方法将甲状腺癌细胞随机分成4组:未处理组:除DMEM外不加任何处理;LY294002抑制组:DMEM培养集中加LY294002抑制剂10μmol/L;SATB1诱导剂组:DMEM培养集中加SATB1抗体200μg/L;TSATB1诱导抑制组:DMEM培养集中加SATB1L抗体200μg/L,加LY294002抑制剂10μmol/L。培养24 h后采集培养基中甲状腺癌细胞中血清采用酶联免疫(ELASE)法检测基质金属蛋白酶9(MMP9)、白细胞介素1(IL-1)和IL-6的表达情况,对甲状腺细胞裂解使用Western blotting方法测定PI3K、Akt、P-Akt及PIP3的表达情况,使用免疫组化方法检测甲状腺癌细胞中SATB1的表达。结果免疫组化方法可以看出:在甲状腺癌细胞胞核中SATB1表达为黄色,黄色越深表明表达越重,而在胞浆中无任何表达。不同实验组中SATB1的表达的深浅不一致且差异有统计学意义( P ﹤0.05);其中SATB1诱导剂组蛋白SATB1的表达最高,表达最低的LY294002抑制组,且差异具有统计学意义( P ﹤0.05)。Western blot 研究证实,各组中PI3K、Akt、P-Akt及PIP3的表达不同且差异有统计学意义( P﹤0.05);其中SATB1诱导剂组PI3K、Akt、P-Akt及PIP3的表达最高,而LY294002抑制组最低( P ﹤0.05)。ELASE法结果表明各组中MMP9、IL-1和IL-6的表达不同且差异有统计学意义( P ﹤0.05);SATB1诱导剂组MMP9、IL-1和IL-6的表达最高,而LY294002抑制组最低( P ﹤0.05)。结论 SATB1与甲状腺癌侵袭转移有关;SATB1在PI3 K /Akt信号通路具有启动的作用,同时SATB1可能参与肿瘤的微环境和炎性因子的表达。
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文献信息
篇名 SATB1在甲状腺癌启动PI3 K/Akt信号通路中的作用研究
来源期刊 临床和实验医学杂志 学科
关键词 甲状腺癌 SATB1 PI3K/Akt
年,卷(期) 2016,(14) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1352-1355,1356
页数 5页 分类号
字数 3193字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-4695.2016.14.003
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甲状腺癌 SATB1 PI3K/Akt
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期刊影响力
临床和实验医学杂志
半月刊
1671-4695
11-4749/R
大16开
北京市西城区永安路95号(通讯地址:北京市100176-25信箱)
80-494
2002
chi
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