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摘要:
目的:探讨HSPC238过表达或低表达对目标蛋白(HMOX1、MT2A、UBB、RPS27a)的调节作用及其调节途径。方法:分别构建HSPC238的干扰载体及高表达载体,脂质体法转染HEPG2细胞株,RT-PCR、Western blot检测HSPC238及目标蛋白的mRNA、蛋白的表达量;进一步用目标蛋白的高表达质粒分别转染低表达及高表达HSPC238的HEPG2细胞株,实验组另以蛋白酶体抑制剂MG132处理细胞,镍柱纯化目标蛋白,以HSPC238做免疫印迹,检测目标蛋白累积情况。结果:外源性干扰HSPC238后HMOX1、MT2A、RPS27a表达下调较明显,外源性过表达HSPC238后MT2A、UBB、RPS27a表达水平明显上调;目标蛋白的高表达质粒分别转染低表达及高表达HSPC238的HEPG2细胞株,实验组以蛋白酶体抑制剂MG132处理细胞后,与对照组比较,泛素化的目标蛋白条带明显增加。结论:过表达 HSPC238可上调 MT2A、UBB、RPS27a 的表达,干扰HSPC238可下调HMOX1、MT2A、RPS27a的表达;HSPC238可能通过泛素蛋白酶体途径( Ubiquitin-proteasome pathway ,UPP)对目标蛋白发挥调节作用。
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文献信息
篇名 HSPC238对HMOX1、RPS27a、MT2A、UBB调节的初步研究
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 HSPC238 泛素蛋白酶体途径 目标蛋白
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 生物治疗
研究方向 页码范围 509-512
页数 4页 分类号 R392.1
字数 2912字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2016.04.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄湘 59 175 7.0 9.0
2 谭家余 20 79 6.0 8.0
3 钟裕恒 14 41 4.0 6.0
4 陈敬林 14 46 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
HSPC238
泛素蛋白酶体途径
目标蛋白
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导