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达努塞替对HL-60细胞抗肿瘤作用机制的研究
达努塞替对HL-60细胞抗肿瘤作用机制的研究
作者:
任涛
何志旭
何思佳
舒莉萍
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
PI3K/Akt/mTOR信号通路
细胞周期
细胞凋亡
自噬
HL-60细胞
摘要:
目的:探讨丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂达努塞替对人急性髓细胞白血病(AML)细胞株HL-60的细胞周期阻滞、自噬和凋亡的影响.方法:用MTF法检测达努塞替对HL-60细胞的生长抑制作用;用流式细胞术检测相同时间不同浓度药物组与同一浓度不同时间组的细胞周期、细胞凋亡及细胞自噬;用Western blot方法检测细胞周期相关蛋白CDK1/CDC2、CDK2、cyclin B1、P21 Wafl/Cip1、P27 Kip1和P53,凋亡相关蛋白Bcl-xL、Bcl-2、Bax、PU-MA、cleaved caspase-3及cleaved easpase-9以及自噬相关蛋白p-PI3K、PTEN、p-Akt、p-mTOR、Beclin 1、LC3-I和LC3-Ⅱ的水平.用共聚焦显微镜检测同时间不同浓度药物组细胞的自噬情况.结果:达努塞替能明显抑制HL-60细胞的活力,诱导细胞周期G2/M期阻滞,可以通过线粒体caspase-3途径诱导细胞凋亡,同时可以通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路诱导细胞自噬.结论:达努塞替可通过抑制作为染色体伴侣蛋白且在有丝分裂中调控染色质复制与分离的极光激酶A/B有效抑制HL-60细胞生长,引起细胞周期阻滞、凋亡和自噬发生,可能是AML临床治疗具有前景的抗肿瘤靶点.
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篇名
达努塞替对HL-60细胞抗肿瘤作用机制的研究
来源期刊
中国病理生理杂志
学科
医学
关键词
PI3K/Akt/mTOR信号通路
细胞周期
细胞凋亡
自噬
HL-60细胞
年,卷(期)
2016,(6)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
990-997
页数
8页
分类号
R730.23
字数
5878字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-4718.2016.06.005
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
何志旭
贵州医科大学附属医院儿科
40
65
4.0
6.0
2
舒莉萍
贵州医科大学附属医院儿科
16
25
3.0
4.0
3
任涛
第三军医大学大坪医院肿瘤科
2
5
2.0
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何思佳
贵州医科大学附属医院儿科
1
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研究主题发展历程
节点文献
PI3K/Akt/mTOR信号通路
细胞周期
细胞凋亡
自噬
HL-60细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
主办单位:
中国病理生理学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-4718
CN:
44-1187/R
开本:
大16开
出版地:
广东省广州市黄埔大道西601号
邮发代号:
46-98
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
11461
总下载数(次)
3
总被引数(次)
84945
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