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摘要:
为了实现原核表达的途径高效获取抗菌肽蛋白,以RT-PCR的方法反转录合成家蝇的抗菌肽diptericin基因,并克隆至pGEX-4T-1载体上,转化至大肠杆菌BL21宿主菌进行表达。测序结果显示,RT-PCR克隆到长345bp的家蝇diptericin基因,重组菌经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后,通过SDS-PAGE电泳和Western-blot检测到目的蛋白的融合表达,结果表明带有GST标签的融合蛋白大小约为37kD,并且通过GST纯化柱纯化得到了目的蛋白。
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文献信息
篇名 家蝇抗菌肽diptericin基因在大肠杆菌中的表达
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 家蝇 抗菌肽 diptericin 原核表达
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 143-147
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016.06.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尹清强 河南农业大学牧医工程学院 73 629 13.0 21.0
2 李绍钰 河南省农业科学院畜牧兽医研究所 87 713 15.0 24.0
3 卢敏 河南省农业科学院畜牧兽医研究所 3 73 2.0 3.0
5 魏凤仙 河南省农业科学院畜牧兽医研究所 54 586 13.0 23.0
6 王琳燚 河南省农业科学院畜牧兽医研究所 24 166 8.0 12.0
7 徐彬 河南省农业科学院畜牧兽医研究所 26 127 8.0 10.0
10 白杰 河南省农业科学院畜牧兽医研究所 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
家蝇
抗菌肽
diptericin
原核表达
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
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