循环型microRNA-92a在先天性巨结肠中的表达及上调CDX2基因的研究

• 作者: 刘健 邱胜华 郭洪娜 陈运平
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 先天性巨结肠 循环型miR-92a CDX2基因 肠神经干细胞
• 年，卷（期）: 2016,（21）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 19-24
• 页数: 6页
• 分类号: R726
• 字数: 5267字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2016.21.004

摘要

目的 探讨循环型microRNA-92a(miR-92a)在先天性巨结肠(HD)中的表达,以及通过上调尾侧型同源转录因子-2(CDX2)基因抑制肠神经干细胞(ENSCs)增殖的可能机制.方法 选取2013年1月-2015年12月在山东省临沂市沂水中心医院行先天性巨结肠根治术16例HD患儿的术前血清标本.实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测血清miR-92a mRNA的表达.提取孕15d胎鼠肠管ENSCs,通过免疫学方法鉴定ENSCs;免疫磁珠法分选Nestin+ENSCs,脂质体转染使Nestin+ENSCs内过表达miR-92a,噻唑蓝法检测细胞的增殖活性,qRT-PCR、Westem blot检测CDX2基因的表达.结果 HD患儿血清中miR-92a mRNA的相对表达量为(23.5±4.66),高于对照组(t=12.661,P=0.000);ENSCs细胞培养早期Nestin染色阳性,具有向Tuj-1阳性、胶质纤维酸性蛋白阳性细胞分化的潜能;ENSCs过表达miR-92a后,CDX2 mRNA的相对表达为(13.024±3.882),高于对照组(F=47.212,P=0.000),CDX2蛋白表达为(0.436±0.0828),高于对照组(F=48.793,P=0.000),细胞的增殖活性在转染后24、48和72 h明显受抑制.结论 miR-92a通过上调CDX2基因的表达,抑制ENSCs的增殖,可能促进HD发生、发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭洪娜	山东省临沂市沂水中心医院检验科	3	14	2.0	3.0
2	刘健	山东省临沂市沂水中心医院检验科	11	20	3.0	4.0
3	陈运平	山东省临沂市沂水中心医院检验科	3	7	2.0	2.0
4	邱胜华	山东省临沂市沂水中心医院小儿外科	1	4	1.0	1.0