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摘要:
旨在探究非肽类小分子ML00253764对致肥胖MC4R突变体拯救的特异性及经其拯救后受体的内化动力学特性,构建了黑皮质素受体及其突变体稳定表达的细胞模型。流式细胞术结果显示,ML00253764使MC4R缺陷型变受体N62S与P78L的膜表面表达分别提高了43%与34%,但对其他黑皮质素受体及其突变体几乎无影响,说明ML00253764的拯救效果具有MC4R受体特异性及突变受体特异性特征。内化动力学研究结果证明经拯救的突变受体与野生型受体的内化特性相同,内化速率参数t1/2无显著性差异。内源性配体α-MSH及AgRP对MC4R缺陷型受体膜表面表达无拯救性功效,进一步从侧面证明ML00253764的作用方式与二者不同,而突变受体被拯救是细胞膜渗透性药学伴侣分子特定作用的结果。
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文献信息
篇名 ML00253764拯救MC4R缺陷型突变体的特性研究
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 黑皮质素-4型受体 药学伴侣分子 拯救
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 255-259
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016.05.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹小红 69 642 15.0 21.0
2 樊振川 7 19 2.0 4.0
3 王小花 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
黑皮质素-4型受体
药学伴侣分子
拯救
研究起点
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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