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摘要:
目的:研究MicroRNA-219-5p(miR-219-5p)靶向E-钙黏蛋白(E- Cadherin)调控上皮间质转化(EMT)抑制肝癌细胞侵袭转移的分子机制。方法首先通过生物信息学方法,寻找与E- Cadherin结合特异性最好、稳定性强的miRNAs。在30例肝癌组织和20例癌旁肝组织中,通过蛋白免疫印迹法(Western blot)检测E- Cadherin的表达水平;实时荧光定量PCR检测(qRT- PCR)miR-219-5p表达,分析两者之间的相关性。在高转移和低转移的肝癌细胞株中,qRT- PCR检测miR-219-5p表达,Western blot检测E- Cadherin、N- cad-herin表达。采用Lipofectamine 2000将miR-219-5p 模拟子(mimic)、抑制子(inhibitor)、阴性对照组(negative contral)转染到肝癌 HepG2细胞系,qRT- PCR 检测 miR-219-5p 表达,Western blot 检测 E- Cadherin、N- cadherin的表达;Transwell方法检测miR-219-5p表达改变对肝癌细胞侵袭转移能力的影响。结果生物信息学发现miR-219-5p与E- Cadherin结合最稳定,且特异性最好。肝癌组织中miR-219-5p低表达、E- Cadherin高表达,而癌旁组织中miR-219-5p高表达、E- Cadherin低表达。高转移细胞株中miR-219-5p高表达、E- Cadherin低表达而N- cadherin高表达,在低转移细胞株中miR-219-5p低表达、E- Cadherin高表达而N- cadherin低表达(<0.05)。miR-219-5p水平表达增高,引起E- Cadherin表达下调,N- cadherin高表达;miR-219-5p表达下调,可引起E- Cadherin表达上调,N- cadherin低表达(<0.05);HepG2- miR-219-5p 模拟子细胞株中侵袭细胞计数为(24±3)个/高倍镜视野,明显低于对照组细胞株(<0.05)。结论 miRNA-219-5p可通过靶向结合E- Cadherin,调控EMT信号通路,抑制肝癌细胞的侵袭转移。
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文献信息
篇名 MicroRNA-219-5p靶向E-钙黏蛋白调控上皮间质转化抑制肝癌细胞侵袭转移
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 miRNA 肝癌 侵袭转移 E- Cadherin 上皮间质转化
年,卷(期) 2016,(18) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 22-29
页数 8页 分类号 R573.2
字数 4903字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2016.18.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张琍 南华大学附属第二医院消化内科 48 276 9.0 14.0
2 李国庆 南华大学附属第二医院消化内科 74 482 11.0 18.0
3 朱理辉 南华大学附属第二医院消化内科 21 126 8.0 10.0
4 罗勇 南华大学附属第二医院重症医学科 14 44 3.0 6.0
5 廖文秋 南华大学附属第二医院消化内科 13 62 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
miRNA
肝癌
侵袭转移
E- Cadherin
上皮间质转化
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
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6
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