超声检查颈项透明层增厚在胎儿染色体异常诊断中的应用价值

• 作者: 李载红 洪燕 符小艳 覃伶伶 黄海燕
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 关键词: 颈部透明层厚度 超声检查,产前 染色体核型 妊娠初期
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 402-405
• 页数: 4页
• 字数: 4804字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2016.03.017

摘要

目的：评价超声检查颈项透明层（nuchal translucency， NT）增厚在胎儿染色体异常筛查中的诊断价值。方法：选择2010年1月至2014年12月在本院行产前超声检查的孕11～13周＋6孕妇11086例，对胎儿进行超声 NT 标准化测量，对其中122例 NT 增厚（NT≥2．5 mm）胎儿行染色体核型分析。结果：检出NT≥2．5 mm 者122例，平均NT 厚度（4．5±2．1）mm；122份介入性产前诊断标本染色体核型分析检出染色体异常21例，其中数目异常17例，结构异常4例；发生率最高的前3位依次为：21三体（12例）、染色体臂间倒位（3例）、18三体（2例）。孕妇分娩年龄、胎儿性别、NT厚度的胎儿染色体异常检出率之间存在统计学差异，具体表现为：≥35岁分娩年龄胎儿染色体异常检出率明显高于其他年龄段；女性胎儿染色体异常检出率高于男性；NT 厚度≥5．5 mm 胎儿染色体异常检出率高于 NT 厚度2．5～3．5 mm、3．5～4．5 mm 组，呈正相关关系（趋势χ2＝15．533， P ＜0．001）；Logistic 回归分析发现，NT 增厚是胎儿染色体异常发生的独立预测因素。结论：在妊娠早期通过超声检查胎儿NT 厚度可以作为胎儿染色体异常介入性产前诊断的重要超声筛查指标，NT厚度增加提示胎儿染色体异常的发病风险增加。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄海燕		38	250	9.0	15.0
2	覃伶伶		42	295	9.0	16.0
3	洪燕		38	292	9.0	16.0
4	符小艳		36	278	9.0	15.0
5	李载红		12	176	8.0	12.0