原文服务方: 中国全科医学       
摘要:
目的 探讨超声筛查胎儿颜面部畸形及超声软指标异常与染色体异常的关系.方法 回顾2014年6月—2016年12月于衡水市妇幼保健院建档并参加孕产妇系统管理的4900例孕妇的临床资料,选取超声筛查胎儿颜面部异常者25例和胎儿颜面部正常但具有高危因素者68例为研究对象.记录其超声检查、染色体检查结果 .结果25例超声筛查颜面部异常胎儿中,单纯颜面部异常8例,颜面部异常合并其他异常17例.超声筛查颜面部正常但具有高危因素胎儿染色体异常发生率(7.4%,5/68)低于超声筛查颜面部异常胎儿(24.0%,6/25)(P<0.05).超声筛查颜面部异常合并其他异常胎儿颈项透明层(NT)厚度〔(3.20±1.75)mm〕大于超声筛查单纯颜面部异常〔(1.85±0.41)mm〕、颜面部正常但具有高危因素胎儿〔(1.93±0.48)mm〕(P<0.05).结论 超声筛查颜面部异常合并其他异常尤其超声软指标异常者,染色体异常的风险增加,应进一步做染色体检查.
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文献信息
篇名 超声筛查胎儿颜面部畸形及超声软指标异常与染色体异常的关系研究
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 超声检查,产前 先天畸形 染色体
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 临床诊疗提示
研究方向 页码范围 350-353
页数 4页 分类号 R722.11
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9572.2017.00.226
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孟令茜 哈励逊国际和平医院超声科 3 13 1.0 3.0
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超声检查,产前
先天畸形
染色体
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中国全科医学
旬刊
1007-9572
13-1222/R
大16开
1998-01-01
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