钠离子通道基因与转运体基因多态性对拉莫三嗪血药浓度的影响

• 作者: 徐善森 肇丽梅 邱枫 陈亚南
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 拉莫三嗪 钠离子通道基因 转运体基因 丙戊酸 血药浓度
• 年，卷（期）: 2016,（22）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 2069-2072
• 页数: 4页
• 分类号: R971.6
• 字数: 2081字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2016.22.014

摘要

目的 研究钠离子通道基因SCN1A、SCN2A及转运体基因MDR1、SLC22A1对癫痫患儿拉莫三嗪血药浓度的影响.方法 收集213例用拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗的癫痫患儿血样,分别用HPLC法和荧光偏振免疫分析法测定拉莫三嗪和丙戊酸浓度,用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析法及直接测序法对SCN1A(rs3812718)、SCN2A(rs17183814)、MDR1(rs1128503、rs2032582、rs1045642)与SLC22A1(rs2282413)进行基因分型,比较不同基因型对拉莫三嗪血药浓度的影响,用多元线性回归分析影响拉莫三嗪血药浓度的因素.结果 SCN1A rs3812718中GG、GA、AA患儿的拉莫三嗪标准化血药浓度分别为2.43,2.11,2.31 μg·mL-1·mg-1·kg;SCN2A rs17183814中GG、GA、AA患儿的拉莫三嗪标准化血药浓度分别为2.68,2.20,2.17 μg· mL-1·mg-1·kg;MDR1 rs1128503中CC、TC、TT患儿的拉莫三嗪标准化血药浓度分别为2.19,2.47,2.21 μg· mL-1·mg-1· kg;MDR1 rs2032582中GG、GT+ GA+ AT、AA+TT患儿的拉莫三嗪标准化血药浓度分别为247,2.13,2.37 μg ·mL-1·mg-1·kg;MDR1 rs1045642中CC、CT、TT患儿的拉莫三嗪标准化血药浓度分别为2.19,2.23,2.21 μg·mL-1·mg-1·kg;SLC22A1 rs2282413中CC、CT、TT患儿的拉莫三嗪标准化血药浓度分别为2.31,2.19,2.30 μg·mL-1·mg-1·kg,差异均无统计学意义(P＞0.05).患儿的性别、体重、拉莫三嗪剂量以及丙戊酸均能显著性影响拉莫三嗪血药浓度(P＜0.05).结论 钠离子通道基因SCN1A、SCN2A和转运体基因MDR1、SLC22A1对拉莫三嗪血药浓度无显著性影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肇丽梅	中国医科大学附属盛京医院药学部	253	1215	14.0	21.0
2	邱枫	中国医科大学附属盛京医院药学部	88	350	9.0	11.0
3	陈亚南	中国医科大学附属盛京医院药学部	15	98	5.0	9.0
4	徐善森	中国医科大学附属盛京医院药学部	13	71	5.0	8.0