汉防己甲素-P LGA纳米粒的制备与体外释放?

• 作者: 傅德皓 史琛 郑思维
• 来源期刊: 医药导报
• 学科: 工学
• 关键词: 汉防己甲素 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 药物释放 纳米粒
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: .药物制剂与药品质量控制.
• 页码范围: 627-631
• 页数: 5页
• 分类号: TQ460.6
• 字数: 5044字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1004-0781.2016.06.018

摘要

目的：制备载汉防己甲素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,并考察其药物释放行为。方法采用乳化分散溶剂挥发法制备汉防己甲素-PLGA纳米粒,通过改变稳定剂浓度及乳化能量,优化制备工艺。通过包封率和载药量考察其载药特性；研究粒径及不同pH值释放介质对药物释放的影响。结果优化后最佳工艺条件制备的汉防己甲素-PLGA纳米粒平均粒径为(203.4±2.8)nm,表面带负电,呈规则的球形。药物包封率和载药量分别为(67.88±4.27)％及(2.17±0.10)％。体外释放实验显示纳米粒缓慢释药,药物累积释放百分率随粒径减小而增加,且在酸性释放介质中有较高的释放量。结论制备的汉防己甲素-PLGA纳米粒粒径大小均一,包封率高,体外释药表现出较好的缓释效果。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	史琛	华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科	23	63	5.0	6.0
2	郑思维	华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科	14	65	5.0	7.0
3	傅德皓	中科技大学同济医学院附属协和医院骨科	1	1	1.0	1.0