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摘要:
目的 评估西班牙VIRCELL公司生产的间接免疫荧光法(indirect immunofluorescence,IIF)和德国欧蒙医学诊断有限公司(EUROIMMUN)的酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)试剂盒对嗜肺军团菌(legionellapneumophila,LP)抗体IgM检测的等效性.方法 采用同步盲对比试验,对360份有呼吸道感染症状患者的血液样本分别用IIF和ELISA进行LP-IgM检测.结果 (1)IIF与ELISA检测的阳性符合率95.71% [95%置信区间(confidence interval,CI):88.14%~98.53%],阴性符合率98.56%(95% CI:96.35% ~ 99.44%),总符合率95.28%(95%CI:92.57% ~ 97.03%).一致性分析Kappa=0.869,检测结果具有高度一致性.(2)46例交叉干扰样本:腺病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、Q热立克次体、支原体等阳性样本对两种方法检测LP-IgM结果无影响.(3)33例干扰物质样本:类风湿因子阳性样本、高胆红素样本、高脂样本和溶血样本对两种试剂检测LP-IgM结果无影响.(4)IIF和ELISA联合应用时,并联试验可以使可疑结果的数量大大减少(IIF:10例;ELISA:13例;并联试验:3例),检测结果更加明确.结论 VIRCELL公司的IIF和EUROIMMUN的ELISA对LP-IgM的检测有明显的等效性,由于IIF的高通量性(同时检测9种病原体),在需要同时检测多种病原体时具有明显优势,ELISA法在需要单独检测嗜肺军团菌时针对性更强,二者联合则可使检测结果更加明确.
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文献信息
篇名 间接免疫荧光和酶联免疫吸附试验对嗜肺军团菌的检测效果分析
来源期刊 现代预防医学 学科 医学
关键词 嗜肺军团菌抗体 间接免疫荧光 酶联免疫吸附试验 一致性分析 并联试验
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 实验技术及其应用
研究方向 页码范围 2041-2043
页数 分类号 R115
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙长义 河南省人民医院检验科 37 119 6.0 8.0
2 刘晓丽 河南省人民医院检验科 14 66 5.0 8.0
3 蔡军 河南省人民医院检验科 22 88 5.0 8.0
4 张秀芝 8 14 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
嗜肺军团菌抗体
间接免疫荧光
酶联免疫吸附试验
一致性分析
并联试验
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代预防医学
半月刊
1003-8507
51-1365/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-183
1975
chi
出版文献量(篇)
28356
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56
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161569
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