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摘要:
目的::研究儿童原发性肾病综合征(PNS)的血管紧张素转换酶2(ACE2)基因多态性及与肾损伤的相关性.方法:选择2013年5月~2015年12月在我院确诊为 PNS 的47例患儿作为研究的 PNS组,接受泼尼松治疗并判断激素敏感性;选择同期在我院体检的40例健康儿童作为研究的对照组.采集外周血并抽提基因组DNA,PCR反应和酶切反应后判断 ACE2的多态性;采集血清及肾活检组织,测定肾功能指标.结果:PNS组患儿 ACE2基因 GG 基因型、AG 基因型、AA 基因型的构成比及等位基因G、A的构成比与对照组比较无显著性差异(P>0.05),激素耐药PNS患儿GG基因型的构成比以及等位基因G的构成比均显著高于激素敏感PNS患儿(P<0.05);GG基因型PNS患儿血清中血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血尿酸(UA)、胱抑素C(CysC)的含量以及肾脏组织中Toll样受体4(TLR4)、TLR7、NLRP3、Caspase-1、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-18的表达量均显著高于 AG 基因型和 AA 基因型的PNS患儿(P<0.05),AG基因型 PNS 患儿血清中 Scr、BUN、UA、CysC 的含量以及肾脏组织中TLR4、TLR7、NLRP3、Caspase-1、IL-1β、IL-18的表达量与 AA 基因型 PNS 患儿无显著性差异(P>0.05).结论:ACE2基因多态性与儿童PNS的激素治疗敏感性有关,GG基因型患儿的激素耐药发生风险高、肾功能较差且IL-1β、IL-18的表达增多.
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文献信息
篇名 儿童原发性肾病综合征的ACE2基因多态性及与肾损伤的相关性分析
来源期刊 海南医学院学报 学科 医学
关键词 原发性肾病综合征 血管紧张素转换酶2 基因多态性 炎症反应
年,卷(期) 2016,(22) 所属期刊栏目 【基础医学】
研究方向 页码范围 2649-2652
页数 4页 分类号 R726.9
字数 3167字 语种 中文
DOI 10.13210/j.cnki.jhmu.20160831.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄惠梅 陕西省西安市儿童医院肾脏病科 7 31 4.0 5.0
2 唐筠 陕西省西安市儿童医院肾脏病科 3 7 2.0 2.0
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血管紧张素转换酶2
基因多态性
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研究起点
研究来源
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海南医学院学报
半月刊
1007-1237
46-1049/R
大16开
海南省海口市学院路3号
84-14
1995
chi
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