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摘要:
目的 探讨身材矮小患儿染色体异常的细胞遗传学研究和临床分析.方法 外周血淋巴细胞染色体核型分析.结果 在800例身材矮小患儿中染色体正常核型668例,占83.5%;特纳氏(Turner,s)综合征1 32例,占16.5%(其中X单体49例,占37.1%;嵌合体61例,占46.2%;X染色体结构异常10例,占7.6%;含Y染色体12例,占9.1%),X染色体结构异常和含Y染色体的核型均经荧光原位杂交(FISH)检测证实.结论 Turner,s综合征是导致人身材矮小的重要原因之一,不同核型的临床表现取决于核型异常的程度及异常核型与正常核型细胞系的比例.含Y染色体的多伴有两性畸形,应早期施行预防性性腺切除术.
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文献信息
篇名 800例身材矮小患儿细胞遗传学研究和临床分析
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 身材矮小 Turner's综合征 染色体核型分析 荧光原位杂交(FISH)
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 40,57
页数 2页 分类号 R596.1
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李林飞 6 0 0.0 0.0
2 赵鼎 10 1 1.0 1.0
3 陈重芬 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
身材矮小
Turner's综合征
染色体核型分析
荧光原位杂交(FISH)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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