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摘要:
目的 建立人血浆中索拉菲尼浓度测定的HPLC-MS/MS方法.方法 人血浆样品用乙腈-沉淀蛋白后,色谱柱:Eclipse Plus C18 (2.1 mmx 100 mm,3.5 μm),流动相:乙腈:10mmol· L-1醋酸铵溶液(均含0.05%甲酸)=80:20,流速:0.25 mL·min-1.用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测扫描方式进行监测.考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、基质效应以及稳定性.结果 血浆中索拉菲尼的线性范围为0.02 ~ 10.00μg· mL-1(r =0.997 1),定量下限为0.02μg·mL-1;质控样品的准确度在95.01%~104.86%;日内、日间RSD均小于15%;提取回收率为82.08%~89.72%,无明显基质效应.质控样品室温放置8h、处理后自动进样器4℃放置12 h,反复冻融3次,于-80℃环境中放置20 d后准确度在91.78% ~ 106.19%,RSD在4.31% ~9.73%.结论 本方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于人血浆中索拉菲尼浓度的测定.
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文献信息
篇名 高效液相色谱质谱法测定人血浆中索拉菲尼的浓度
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 索拉菲尼 液质联用法 血药浓度 药代动力学
年,卷(期) 2016,(20) 所属期刊栏目 研究方法
研究方向 页码范围 1901-1904
页数 4页 分类号 R979.1
字数 2520字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2016.20.020
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药代动力学
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中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
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