太子参3个肌动蛋白基因片段的克隆与序列分析

• 作者: 丁铃 周涛 李军 江维克 肖承鸿 郑伟 龙登凯
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 太子参 肌动蛋白 基因克隆 序列分析 RT-PCR
• 年，卷（期）: 2016,（11）
• 所属期刊栏目: 药材与资源
• 页码范围: 1935-1942
• 分类号: R282.12
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2016.11.021

摘要

目的 克隆太子参肌动蛋白(Actin)基因片段并进行序列分析.方法 利用植物Actin基因的保守序列设计简并引物,通过RT-PCR和抑制PCR扩增太子参Actin基因核心片段.利用半定量RT-PCR分析太子参Actin基因在不同种源、不同器官、不同生长发育时期的表达情况.结果 通过RT-PCR获得3条太子参Actin基因的核心片段,长度均为760 bp,依次命名为PhACT1、PhACT2、PhACT3.通过抑制PCR及序列拼接后3条核心片段依次延长至1 008、1 008、975 bp,分别编码336、336、325个氨基酸残基.半定量RT-PCR分析表明PhACT2和PhACT3基因在不同种源、不同器官、不同生长发育时期的表达量基本恒定,PhACT1基因存在一定的差异.结论 首次从太子参中克隆得到3条太子参Actin基因序列,并确定PhACT2基因适合作为太子参功能基因表达分析的内参基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	江维克		125	792	17.0	20.0
2	周涛		136	997	18.0	23.0
3	李军		52	184	8.0	11.0
4	肖承鸿		58	415	12.0	16.0
5	郑伟		16	45	4.0	6.0
6	龙登凯		11	34	4.0	5.0
7	丁铃		11	59	5.0	7.0