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摘要:
目的:探讨MTMR3基因3'非翻译区(3'UTR) 1670C>T多态性与胃癌发病的关联.方法:通过病例对照研究,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法检测500例胃癌患者和502例正常对照者MTMR3基因1670C>T位点的基因型,通过非条件Logistic回归,并校正了性别、年龄、吸烟、饮酒的影响,分析该位点与胃癌易感性的关系.结果:MTMR3基因1670C>T基因型分布在病例组和对照组均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05).经过年龄、性别、吸烟和饮酒状况校正的非条件logistic回归分析发现,与CC基因型患者相比,含有T等位基因的基因型(CT和TT)患者胃癌的发病风险增高(校正优势比=1.72,95%置信区间=1.36~2.16,P=3.99× 10-).结论:MTMR3基因1670C>T多态性位点与胃癌发病存在显著性关联,1670T可能是胃癌发生的一个遗传危险因素.
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文献信息
篇名 MTMR3基因1670C>T多态性与胃癌易感性的关系研究
来源期刊 现代生物医学进展 学科 医学
关键词 胃癌 单核苷酸多态性 MTMR3 微小RNA
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 221-224
页数 分类号 R735.2
字数 语种 中文
DOI 10.13241/j.cnki.pmb.2016.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 聂玉强 广州市第一人民医院消化内科 130 1397 15.0 33.0
2 林泳 广州市第一人民医院消化内科 10 52 4.0 7.0
3 王红 广州市第一人民医院消化内科 30 194 8.0 12.0
4 王家骥 广州医科大学公共卫生学院 83 662 14.0 21.0
5 赵晶 广州医科大学公共卫生学院 4 18 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
胃癌
单核苷酸多态性
MTMR3
微小RNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
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22114
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