基于分子对接技术探讨赤芍治疗胆汁淤积型肝炎作用机制的研究

• 作者: 周厚琴 张璐 李洋 王建 赵艳玲 陆小华 黄银秋
• 来源期刊: 中国医院用药评价与分析
• 学科: 医学
• 关键词: 芍药苷 芍药内酯苷 丹皮酚 分子对接 FXR
• 年，卷（期）: 2016,（11）
• 所属期刊栏目: 本期特稿
• 页码范围: 1456-1459,1460
• 页数: 5页
• 分类号: R932
• 字数: 3170字
• 语种: 中文
• DOI: 10.14009/j.issn.1672-2124.2016.11.004

摘要

目的：利用分子对接技术，探讨赤芍中的芍药苷、芍药内酯苷、丹皮酚等4种有效成分分别与法尼酯衍生物 X受体（ farnesoid X receptor ，FXR）的相互作用。方法：采用Autodock 4.2软件进行分子对接。结果：得出芍药苷、芍药内酯苷、丹皮酚等与FXR蛋白1号位点和2号位点以及FXRα蛋白的结合结果。芍药苷、芍药内酯苷、丹皮酚与FXRα蛋白结合的自由能分别为－13.44、－21.77、－16.45 kJ／mol，与FXR蛋白1号位点的自由能分别为－18.21、－48.60、－49.52 kJ／mol，与FXR蛋白2号位点的自由能分别为－15.32、－24.70、－18.59 kJ／mol。结论：芍药苷、芍药内酯苷、丹皮酚与FXR蛋白具有较小的自由能，即结合作用较强。提示赤芍治疗胆汁淤积型肝炎的作用机制可能为其主要成分与 FXR受体蛋白具有较强结合作用，引起FXR调节其相应靶基因的表达，从而调控胆汁酸的合成和代谢以达到保肝利胆的作用，为进一步研究赤芍治疗胆汁淤积型肝炎的分子机制提供了理论参考。