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摘要:
为了探讨蛋白磷酸酶(PP)催化亚基非保守区N末端结构与功能之间的关系,试验利用原核生物表达兔源蛋白磷酸酶催化亚基突变体DN8 PP1,以DEAE FF和Heparin FF对目的蛋白进行分离、纯化并对其活性进行分析.结果表明:加入异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)后成功诱导突变体蛋白在大肠杆菌中表达,对蛋白进行分离、纯化时含0.15 mol/L NaCl的Buffer A洗脱出目的蛋白,以pNPP为底物检测活性.说明突变体蛋白具有脱磷酸化的生物学活性.
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文献信息
篇名 兔源PP1催化亚基突变体的原核表达及活性分析
来源期刊 黑龙江畜牧兽医(上半月) 学科 生物学
关键词 兔源 蛋白磷酸酶(PP) 突变体 原核表达 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG) 活性检测
年,卷(期) 2016,(12) 所属期刊栏目 特种养殖
研究方向 页码范围 213-215
页数 3页 分类号 Q814|Q786
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 倪秀珍 69 299 8.0 16.0
2 范亚军 25 69 5.0 8.0
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节点文献
兔源
蛋白磷酸酶(PP)
突变体
原核表达
异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)
活性检测
研究起点
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期刊影响力
黑龙江畜牧兽医(上半月)
月刊
1004-7034
23-1205/S
哈尔滨市香坊区哈平路243号
chi
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