法米替尼在胃癌细胞MKN-45移植瘤中的作用

• 作者: 何琼 高静
• 来源期刊: 医学综述
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 MKN-45细胞 法米替尼 酪氨酸激酶抑制剂 抗肿瘤作用
• 年，卷（期）: 2016,（24）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 4906-4910
• 页数: 5页
• 分类号: R730.5
• 字数: 5702字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-2084.2016.24.032

摘要

目的：探讨法米替尼在胃癌细胞MKN-45移植瘤中的作用。方法胃癌细胞MKN-45移植瘤裸鼠共20只按随机数字法分为对照组、法米替尼50 mg／kg 组、法米替尼100 mg／kg 组、法米替尼500 mg／kg组，5只／组，分别给予0.9％氯化钠注射液和50、100、500 mg／kg 法米替尼；每日1次，连续22 d，口服给药。筛选出高效低毒剂量（50 mg／kg）进行第2次动物实验，方法相同，MKN-45移植瘤裸鼠共40只随机分为8组（5只／组）：对照组（0.9％氯化钠注射液，每日1次，连续18 d，口服给药）；法米替尼组（50 mg／kg，每日1次，口服给药）；5-氟尿嘧啶（5-FU）组（10 mg／kg和20 mg／kg组，隔天1次，腹腔注射）；顺铂（DDP）组（3 mg／kg和6 mg／kg组，每周1次，腹腔注射）；紫杉醇（PTX）组（10 mg／kg组，每周1次；以及20 mg／kg组：每周2次，每次10 mg／kg；腹腔注射），连续18 d。给药过程中，记录裸鼠生长状况、肿瘤体积、裸鼠体质量、结束后肿瘤组织称质量等用来计算肿瘤抑制率和死亡情况，进而评估药物疗效和安全性。通过免疫组织化学CD34染色检测法米替尼用药后肿瘤血管的变化。结果与对照组相比，法米替尼50 mg／kg组和法米替尼100 mg／kg 组在给药第8天后裸鼠肿瘤体积明显生长减缓，用药22 d 后，各组裸鼠肿瘤体积[对照组（2036±805） mm3，法米替尼50 mg／kg 组：（343±167） mm3，法米替尼100 mg／kg组：（304±206） mm3]，差异有统计学意义（P＜0.05）。给药第14日开始至给药结束，法米替尼100 mg／kg组裸鼠体质量较对照组和法米替尼50 mg／kg组明显下降，而对照组和法米替尼50 mg／kg组裸鼠体质量比较差异无统计学意义（ P＞0.05）。用药22 d后，各组裸鼠体质量：对照组（21.58±2.32） g，法米替尼50 mg／kg组：（18.78±1.41） g；法米替尼100 mg／kg组：（15.08±2.63） g。法米替尼50 mg／kg剂量将作为安全有效剂量继续第2次实验。第2次实验对比对照组和各化疗组，法米替尼用药后肿瘤体积和最终肿瘤质量均显著降低。法米替尼组抑瘤率为93.0％，远远高于其他单药组（5-FU组：10 mg／kg 16.6％，20 mg／kg组37.9％；DDP 3 mg／kg 54.3％，6 mg／kg 58.2％；PTX：10 mg／kg组22.9％，20 mg／kg组52.2％）。法米替尼组CD34表达较对照组明显降低（法米替尼组CD34－；对照组 CD34＋＋）。结论法米替尼较其他传统化疗药物对于胃癌有更好的抗肿瘤作用，为今后临床试验提供一定的理论支持。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高静	北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤研究所消化肿瘤内科	24	29	3.0	4.0
2	何琼	浙江省肿瘤医院化疗科	1	1	1.0	1.0