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摘要:
目的:验证一套快速提取新生隐球菌DNA的方法及通用的PCR反应体系的应用.方法:使用1%SDS和0.2mol/L醋酸锂为裂解液的方法提取21株分离自环境或临床的新生隐球菌DNA,选取7个隐球菌常用基因和6个未知功能的基因设计特异性引物并进行PCR,获得的产物经电泳验证后进一步测序分析.结果:该DNA提取方法简便快速,同时提取21株新生隐球菌的DNA仅需30min,用于后续通用PCR反应体系中均能一次性扩增出目的条带,且反应稳定,特异性强,双向测序符合率在99.9%以上.结论:本文建立了一种快速高效的新生隐球菌基因提取方法,该PCR反应体系可通用于新生隐球菌各基因的扩增.
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文献信息
篇名 新生隐球菌DNA快速提取及通用PCR方法的应用研究
来源期刊 医药前沿 学科 医学
关键词 新生隐球菌 PCR DNA
年,卷(期) 2016,(36) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 207-208
页数 2页 分类号 R446.61
字数 2206字 语种 中文
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1 陈玉如 贵州省贵阳市公共卫生救治中心检验科 1 0 0.0 0.0
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