茶藨子总DNA提取及ITS-PCR体系的优化

• 作者: 潘磊 郑宝江
• 来源期刊: 东北林业大学学报
• 关键词: 单因子试验 ITS-PCR 茶藨子
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 页码范围: 39-41
• 分类号: Q751
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-5382.2012.02.011

摘要

利用Tiangen DP305试剂盒对茶藨子(Ribes L.)总DNA进行提取,应用单因子试验分析了DNA模板、dNTPs、引物和Taq酶对ITS-PCR扩增结果的影响,并建立了茶藨子ITS-PCR扩增反应的优化体系,最优反应体系为:25 μL体系中,10×PCR buffer 1 μL、Mg2+0.4 mmol/L、引物浓度0.5μ mol/L、dNTP浓度为1 mmol/L、Taq酶的用量1.0U、DNA模板用量为50 ng.优化后的反应体系可作为茶藨子属植物ITS-PCR的基本反应体系,为进一步开展茶藨子属的分类和系统发育研究奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑宝江		30	217	9.0	14.0
2	潘磊		2	24	2.0	2.0