TATp和CXCR4修饰的载V P3基因超声微泡制备及体外寻靶实验

• 作者: 何力 易品诗 曾峥 李攀 邱丽华 高志
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: 聚乳酸/羟基乙酸共聚物 超声微泡 靶向舌鳞癌细胞 分子成像
• 年，卷（期）: 2016,（30）
• 所属期刊栏目: 论著?基础研究
• 页码范围: 4203-4206
• 页数: 4页
• 分类号: R739.86|R445.1
• 字数: 3964字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2016.30.009

摘要

目的：制备一种载VP3基因、反式激活转录激活肽（TATp）与基质细胞衍生因子‐1（SDF‐1）同时修饰的新型载基因高分子靶向超声造影剂，表征其性质。方法采用W／O／W双乳化法制备载基因超声微泡。并通过硫醚键将SDF‐1与TATp共价连接到聚乳酸／羟基乙酸共聚物（PLGA）微泡的表面，制备成靶向载基因超声微泡。Malvern测量仪测定其粒径、分布及表面电位，流式细胞仪及共聚焦显微镜检测TATp、SDF‐1在高分子微泡表面的连接状况，酶切反应实验鉴定其对DNA的保护性，光镜观察及流式细胞仪初步评估其体外寻靶能力，超声考察体外成像。结果靶向载基因超声微泡呈规则球形。粒径为（536．00±16．55）nm ，分布集中，表面电位为（－0．08±0．08）mV。平均载药量为0．62％，平均包封率为36．13％。对DNA保护作用持续60 min ，未见损坏。TATp、SDF‐1同时加载于PLGA微泡表面的连接率为69．84％。体外寻靶实验显示，靶向微泡较多地稳定簇聚在舌癌SCC‐15细胞膜上，连接率为91．44％。而非靶向微泡较少结合，连接率为12．96％。体外超声显像呈细小点状、均匀高回声。结论成功制备出TATp‐SDF‐1‐VP3‐PEG‐PLGA微泡，其能在体外高效靶向结合舌鳞癌SCC‐15细胞，且短时间穿过细胞膜。体外成像效果较好。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高志	重庆医科大学附属第二医院口腔科	29	72	5.0	6.0
2	李攀	重庆医科大学超声影像学研究所	74	462	13.0	18.0
3	曾峥	重庆医科大学附属口腔医院颌面外科/口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室	2	4	1.0	2.0
4	何力	重庆医科大学附属口腔医院颌面外科/口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室	1	4	1.0	1.0