中国克罗恩病病人多基因多态性研究

• 作者: 李杨 王革非 范朝刚 陈军 顾国胜
• 来源期刊: 中国保健营养
• 学科: 医学
• 关键词: 克罗恩病 基因多态性研究
• 年，卷（期）: 2016,（33）
• 所属期刊栏目: 论 著
• 页码范围: 6-7
• 页数: 2页
• 分类号: R574
• 字数: 2668字
• 语种: 中文

摘要

目的：基因遗传因素在决定克罗恩病的易感性中起着重要的作用。国内外研究表明多基因位点突变在克罗恩病的发病及严重程度中起着重要的作用。本文对克罗恩病病人这些基因位点进行检测，拟发现其在中国人群中的突变规律。方法共入组100名克罗恩病病人和190名健康对照组，使用限制性内切酶法对 NOD2中的 R702W、G908R、L1007finsC；热休克蛋白 HSP70－2；TLR4中的 D299G、T399I；TNFα－308、TNFα－238；TNF 受体位点 TNFRSF1A（A ／G）、TNFRSF1A（G／T）、TNFRSF1B（T／G）、TNFRSF1B （A ／G）等基因的多态性进行分析。结果HSP70－2出现突变，但其基因型在健康人群和 CD 病人中比率无明显差异。但 A 突变出现概率在 CD 病人中明显高于健康对照组（61％vs52％，P ＝0．047，OR ＝1．423，95％可信区间：1．004–2．015），而且在 CD 穿孔或手术病人中该突变亦显著高于健康对照组（63％vs52％，P ＝0．049，OR ＝1．530，95％可信区间：1．001–2．337；），但在 CD 病人中，穿孔及手术病人与非手术病人相比无显著相关性（P ＝0．673，OR ＝0．883，95％ CI：0．495–1．574）。多因素相关分析亦无显著相关性。其余基因无突变。结论中国人群中 HSP70－2位点的 A 型等位基因与 CD 病人相关，在穿孔或手术的 CD 病人中 A 型等位基因亦高于健康人群。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈军	江苏南京南京总医院普通外科研究所	6	8	2.0	2.0
2	李杨	江苏南京南京总医院普通外科研究所	2	3	1.0	1.0
3	范朝刚	江苏南京南京总医院普通外科研究所	2	3	1.0	1.0
4	顾国胜	江苏南京南京总医院普通外科研究所	1	0	0.0	0.0
5	王革非	江苏南京南京总医院普通外科研究所	1	0	0.0	0.0