特发性肺纤维化治疗的现状及进展

• 作者: 孟夏 杨晓艳
• 来源期刊: 新校园（中旬刊）
• 关键词: 特发性肺纤维化 治疗 现状 进展
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 缤纷杏坛
• 页码范围: 188-189
• 页数: 2页
• 字数: 3576字
• 语种: 中文

摘要

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性、进行性、不可逆转的致命性肺疾病,在中老年人群中发病率较高.其病理特征表现为:弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺间质纤维化.临床常见症状为咳嗽,呼吸困难,低氧血症,消瘦,乏力,关节酸痛,末期因呼吸功能衰竭而导致死亡,病情进展迅速、致死率高、预后较差.随着对IPF发病机制的不断研究,在治疗上也有一些新的突破,本文围绕目前IPF的治疗研究进展进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨晓艳		27	3	1.0	1.0
2	孟夏		10	8	2.0	2.0