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摘要:
目的 探究吉非替尼在晚期非小细胞肺癌患者临床治疗中的效果及价值.方法 78例晚期非小细胞肺癌患者,利用计算机随机数字表分为对照组和研究组,各39例.对照组给予晚期非小细胞肺癌常规治疗,研究组在对照组基础上给予吉非替尼治疗.对比治疗后临床获益率及不良反应发生率,并统计3年生存率.结果 研究组临床获益率为69.23%,对照组仅为41.03%,比较差异具有统计学意义(P<0.05).研究组共有14例发生不良反应,对照组共有10例发生不良反应,不良反应均轻微、可耐受.研究组不良反应发生率稍高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).研究组的3年生存率43.59%高于对照组的20.51%(P<0.05).结论 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌不仅能够改善临床疗效,还能在不显著增加不良反应的前提下提高远期生存率.
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文献信息
篇名 吉非替尼在晚期非小细胞肺癌临床治疗中的疗效分析
来源期刊 中国现代药物应用 学科
关键词 吉非替尼 晚期非小细胞肺癌 临床获益率 不良反应 生存率
年,卷(期) 2016,(24) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 80-81
页数 2页 分类号
字数 2150字 语种 中文
DOI 10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.24.049
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吉非替尼
晚期非小细胞肺癌
临床获益率
不良反应
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研究起点
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中国现代药物应用
半月刊
1673-9523
11-5581/R
大16开
北京市东城区和平里七区18号楼南门207室
80-705
2007
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