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摘要:
以陆地棉(Gossypium hirsutum) TM-1为材料,利用同源克隆技术从棉花中分离出SNC2基因,以actin基因为内参,采用半定量RT-PCR分析该基因在棉花组织中的表达,并采用实时定量RT-PCR分析不同棉花品种经大丽轮枝菌侵染后,SNC2基因在不同时段、不同组织的表达水平.研究分析发现该基因CDS序列长度为1 308 bp,编码435个氨基酸,蛋白的等电点(pI)为6.98,理论分子量为46.93 kD,命名为SNC2,GenBank登录号为AOO35322.1,SNC2基因编码多肽链中包含信号肽和跨膜结构域,且亚细胞定位于质膜,编码受体类蛋白.组织表达分析显示SNC2基因在根、侧根、茎、叶和花中均有表达,茎中的表达量较高,而在苞片组织中基本不表达.该基因在接菌后的感病品种军棉1号的根和耐病品种中棉49号的茎中呈现不断上升的趋势,而在两个棉花品种的其他组织中呈现出“升-降-升”的趋势,且在不同抗性的棉花品种中的表达存在差异,暗示SNC2基因可能在不同抗性品种抵御生物胁迫过程中扮演重要角色,研究结果为进一步研究SNC2基因的功能及应用该基因提供帮助.
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文献信息
篇名 棉花SNC2基因的克隆及表达分析
来源期刊 分子植物育种 学科
关键词 棉花 SNC2 基因克隆 大丽轮枝菌侵染 实时荧光定量
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 基因组学及功能基因
研究方向 页码范围 23-29
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13271/j.mpb.015.000023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范玲 43 483 12.0 20.0
2 胡文冉 23 138 6.0 11.0
3 王冬梅 15 89 6.0 9.0
4 李波 29 214 8.0 14.0
5 杨洋 18 24 3.0 4.0
6 李晓荣 7 31 2.0 5.0
7 陈方圆 2 0 0.0 0.0
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基因克隆
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分子植物育种
半月刊
1672-416X
46-1068/S
大16开
海南省海口市海秀大道128号双岛公寓13B室
84-23
2003
chi
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