茯苓多糖PCP-Ⅰ和PCP-Ⅱ作为疫苗佐剂的免疫原性

• 作者: 于卫立 刘坤璐 单俊杰 孙国辉 李文斐 李海霞 武军华 王玉霞 胡涛 贾培媛
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 茯苓多糖 佐剂 抗体
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 255-261
• 页数: 7页
• 分类号: R967
• 字数: 4255字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3867/j.issn.1000-3002.2017.03.009

摘要

目的 研究茯苓多糖(PCP)中PCP-Ⅰ和PCP-Ⅱ作为疫苗佐剂的免疫原性.方法 ①采用钥孔戚血蓝蛋白(KLH)和牛血清白蛋白(BSA)为载体蛋白分别与PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ连接制备免疫抗原KLH-PCP-Ⅰ和KLH-PCP-Ⅱ及筛选抗原BSA-PCP-Ⅰ和BSA-PCP-Ⅱ.KLH-PCP-Ⅰ和KLH-PCP-Ⅱ分别与弗氏佐剂联用id免疫家兔2次,ELISA检测家兔血清中抗多糖抗体.②PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ单独im免疫小鼠2次,ELISA检测小鼠血清中抗多糖抗体.③PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ为佐剂分别配伍重组乙肝病毒表面抗原(HBsAg)和猪繁殖与呼吸综合征病毒灭活疫苗(PRRSV)im或sc免疫小鼠2次,ELISA检测小鼠血清中抗多糖抗体.结果 ①KLH-PCP-Ⅰ或KLH-PCP-Ⅱ与弗氏佐剂联用免疫2次,可产生抗KLH和抗多糖抗体.②PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ单独im免疫小鼠2次,检测出低水平IgM抗体,未检测出IgG抗体.③HBsAg或PRRSV抗原联用PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ免疫小鼠2次,未检出抗多糖IgG抗体.结论 PCP-Ⅰ和PCP-Ⅱ本身免疫原性较弱,作为疫苗佐剂可能具有良好的安全性.