超高效液相质谱联用法测定阿昔洛韦血药浓度

• 作者: 林翠鸿 王长连 陈美钦
• 来源期刊: 海峡药学
• 学科: 医学
• 关键词: 阿昔洛韦 UPLC-MS/MS 血药浓度监测
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 临床药学
• 页码范围: 204-206
• 页数: 3页
• 分类号: R969.1
• 字数: 3041字
• 语种: 中文

摘要

目的 建立UPLC-MS/MS法测定人血浆中阿昔洛韦浓度,为其药动学研究提供测定方法 .方法 色谱条件:Acquity UPLC BEHC18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm)、流动相为甲醇-0.01%甲酸水(60︰40,V/V)、流速0.20mL·min-1.质谱条件:电喷雾离子源(ESI-)、多反应离子监测模式(MRM)、阿昔洛韦检测离子对为(m/z)255.0→152.0、毛细管电压3.7KV、锥孔电压30V、碰撞能量20V.血浆样品采用液-固取预处理后进样.结果 血浆中阿昔洛韦线性范围50~1600 ng·mL-1;方法 回收率为99.6%±6.4,日内、日间的RSD值均<10%,最低检测限为1ng·mL-1(S/N≥3).结论 UPLC-MS/MS法测定血浆中阿昔洛韦浓度灵敏度高、重现性好,且操作简便、试剂价廉低毒,适用于临床常规监测及药动学研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王长连		95	463	12.0	17.0
2	林翠鸿		24	32	3.0	5.0
3	陈美钦		2	2	1.0	1.0