高表达CXCR4/CXCR7对小鼠胚胎肝干细胞增殖、迁移和抗氧化应激损伤的影响

• 作者: 康权 杨博 毕杨 王建 罗庆 肖程 龚梦嘉
• 来源期刊: 中国细胞生物学学报
• 关键词: CXCR4/CXCR7 肝干细胞 细胞增殖 细胞迁移 氧化应激
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 165-171
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11844/cjcb.2017.02.0305

摘要

该研究探讨了基质细胞衍生因子-1(stromal ceU-derived factor-1,SDF-1)/趋化性细胞因子受体4(chemotaxis cytokine receptor 4,CXCR4)和SDF-1/趋化性细胞因子受体7(CXCR7)对小鼠胚胎肝干细胞14-19(HP14-19)增殖、迁移和抗氧化应激损伤的影响.重组腺病毒Ad-CXCR4和Ad-CXCR7感染HP14-19细胞,流式细胞术和Western blot检测细胞膜上CXCR4/CXCR7受体的表达;MTT法检测细胞增殖;Transwell法检测细胞迁移;过氧化氢(H2O2)处理细胞,建立氧化应激损伤模型,MTT法检测细胞活力;酶学法检测乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性.结果显示,感染腺病毒Ad-CXCR4/CXCR7后,HP14-19细胞膜CXCR4/CXCR7受体水平显著上调;高表达CXCR7可增强细胞增殖活性,而高表达CXCR4对细胞增殖活性无显著效果;高表达CXCR4或CXCR7可显著增强SDF-1诱导的HP14-19细胞的迁移和氧化应激状态下的细胞存活率,其中,CXCR7对迁移效应较强;与对照组比较,高表达CXCR4或CXCR7可降低H2O2造成的细胞LDH活性,增强SOD活性.因此,CXCR4参与了SDF-1诱导的HP14-19细胞增殖作用,且CXCR4/CXCR7介导SDF-1诱导HP14-19细胞的迁移和抗氧化应激损伤作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	康权		48	106	6.0	7.0
2	罗庆		39	137	6.0	9.0
3	毕杨		24	63	5.0	7.0
4	杨博		12	12	2.0	3.0
5	龚梦嘉		8	12	2.0	3.0
6	王建		12	11	2.0	3.0
7	肖程		1	0	0.0	0.0