菊花去饱和酶CmSAD基因的克隆与表达分析

• 作者: 张华奥 李永华 李静 逯久幸
• 来源期刊: 河南农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 菊花 低温 CmSAD基因 克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 园艺科学
• 页码范围: 324-329
• 页数: 6页
• 分类号: S682.11
• 字数: 4553字
• 语种: 中文

摘要

以秋菊(Chrysanthemum morifolium Ramat.)抗寒品种‘星光灿烂’为材料,利用RT-PCR和RACE方法从叶片中克隆△9硬脂酰-ACP去饱和酶(Stearoyl-ACP desaturase,SAD)基因,命名为CmSAD,GenBank登录号为KC529335.该基因cDNA全长1 203 bp,编码401个氨基酸,相对分子质量为45.57 kD,等电点为6.48,编码的氨基酸序列与新疆雪莲同源性最高(80.29％).通过对该蛋白进行生物信息学分析得出其没有跨膜结构,主要存在于叶绿体基质中,N端含有一段包含60个氨基酸的叶绿体转运肽.通过实时荧光定量PCR研究低温胁迫下叶片和根系中CmSAD基因的表达量变化,该基因在叶片和根系中均有表达.根系中CmSAD基因的表达量随着温度的降低而降低,16℃时表达量最高;叶片中CmSAD表达量随着温度的降低先升高再降低,5℃时最高.随着温度的降低,菊花叶片和根系中CmSAD基因的表达情况表现出一定的差异.CmSAD基因的表达变化与温度有关,为低温胁迫下菊花脂肪酸代谢的分子机理研究提供了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李静	河南农业大学林学院	53	345	11.0	17.0
2	逯久幸	河南农业大学林学院	8	18	3.0	4.0
3	李永华	河南农业大学林学院	60	558	14.0	20.0
4	张华奥	河南农业大学林学院	1	3	1.0	1.0