牡丹DNA甲基结合域蛋白基因PsMBD5的克隆和表达特性分析

• 作者: 刘春英 司福会 张玉喜 战新梅 盖伟玲 盖树鹏
• 来源期刊: 华北农学报
• 学科: 农学
• 关键词: PsMBD RACE 生物信息学分析 表达特性
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 页码范围: 66-70
• 页数: 5页
• 分类号: Q78|S685.03
• 字数: 2998字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7668/hbnxb.2017.02.011

摘要

前期通过转录组结合表达谱分析发现一类MBD片段在低温解除牡丹花芽内休眠中的差异表达,为了进一步研究MBD基因特征及其在牡丹休眠解除中的作用,利用RACE扩增获得1 204 bp PsMBD5全长cDNA,其中编码框1 056 bp,推测编码351个氨基酸.生物信息学分析结果显示,PsMBD5蛋白分子量约为38.127 4 kDa,等电点为5.14,不稳定系数为44.27,推测该蛋白为不稳定蛋白.同源性分析表明,牡丹PsMBD5与梅PmMBD5的同源性最高,为38.1%,与亚麻荠CsMBD5的同源性最低,为25.8%,与13种拟南芥MBD蛋白同源性最高的是AtMBD5.实时荧光定量PCR分析表明,PsMBD5基因在牡丹不同组织中均有表达,在初花期牡丹的根中转录水平最高,在花瓣、心皮和萼片中次之,在雄蕊中最低;PsMBD5基因在牡丹花芽中受低温诱导,且转录水平在低温处理14 d时达到最大值,之后维持较高的转录水平.研究结果为进一步解析PsMBD5基因对牡丹花芽的休眠解除的调控机制奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	盖伟玲	青岛农业大学农学与植保学院	17	294	9.0	17.0
2	刘春英	青岛农业大学生命科学学院山东省高校植物生物技术重点实验室	24	163	5.0	12.0
3	张玉喜	青岛农业大学生命科学学院山东省高校植物生物技术重点实验室	26	195	7.0	13.0
4	战新梅	青岛农业大学生命科学学院山东省高校植物生物技术重点实验室	6	11	2.0	3.0
5	司福会	青岛农业大学生命科学学院山东省高校植物生物技术重点实验室	1	2	1.0	1.0