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羊草14-3-3蛋白基因的克隆及其在Na2CO3胁迫下的表达分析
羊草14-3-3蛋白基因的克隆及其在Na2CO3胁迫下的表达分析
作者:
张旸
王超
解莉楠
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
羊草
盐碱胁迫
14-3-3基因
摘要:
为了获得与盐碱胁迫相关的14-3-3蛋白基因的表达模式,基于羊草14-3-3蛋白的EST序列,通过RACE方法从羊草中克隆得到的Lc14-3-3基因,并利用生物信息学分析获得了其基因信息,利用荧光定量PCR (qRT-PCR)分析获得了羊草植株在Na2CO3胁迫下Lc14-3-3基因的表达模式.结果表明:Lc14-3-3基因编码区全长为786 bp,编码261个氨基酸,推测蛋白质分子量为29.26kD,理论等电点(pI)为4.83,与已知的单子叶植物来源的同类基因同源性较高,相似性为88%~100%.qRT-PCR表达模式分析表明,羊草14-3-3基因在无胁迫处理情况下有本底水平表达.在200 mmol/L的Na2CO3胁迫不同时间后,羊草叶片中Lc14-3-3基因的表达量在6~24 h之间表达量明显上升,但胁迫持续48 h时,Lc14-3-3表达量降至较低水平.但随着胁迫时间增加Lc14-3-3表达量骤增,96 h后高于对照组10倍左右.羊草根部的Lc14-3-3基因表达量在胁迫处理后6~24 h间为无胁迫条件的2倍,在胁迫处理48 h后下降,随着胁迫时间增加,96 h表达量为对照组11倍左右.此结果为进一步研究抗盐碱基因提供理论基础.
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NaCl
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内容分析
文献信息
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期刊文献
内容分析
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文献信息
篇名
羊草14-3-3蛋白基因的克隆及其在Na2CO3胁迫下的表达分析
来源期刊
分子植物育种
学科
关键词
羊草
盐碱胁迫
14-3-3基因
年,卷(期)
2017,(5)
所属期刊栏目
基因组学及功能基因
研究方向
页码范围
1616-1622
页数
7页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.13271/j.mpb.015.001616
五维指标
作者信息
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姓名
单位
发文数
被引次数
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G指数
1
张旸
26
254
7.0
15.0
2
解莉楠
33
146
7.0
11.0
3
王超
44
161
8.0
10.0
传播情况
被引次数趋势
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羊草
盐碱胁迫
14-3-3基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
分子植物育种
主办单位:
海南省生物工程协会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1672-416X
CN:
46-1068/S
开本:
大16开
出版地:
海南省海口市海秀大道128号双岛公寓13B室
邮发代号:
84-23
创刊时间:
2003
语种:
chi
出版文献量(篇)
7272
总下载数(次)
34
相关基金
黑龙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:
http://jj.dragon.cn/zr/index.asp
项目类型:
学科类型:
期刊文献
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