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摘要:
为了获得与盐碱胁迫相关的14-3-3蛋白基因的表达模式,基于羊草14-3-3蛋白的EST序列,通过RACE方法从羊草中克隆得到的Lc14-3-3基因,并利用生物信息学分析获得了其基因信息,利用荧光定量PCR (qRT-PCR)分析获得了羊草植株在Na2CO3胁迫下Lc14-3-3基因的表达模式.结果表明:Lc14-3-3基因编码区全长为786 bp,编码261个氨基酸,推测蛋白质分子量为29.26kD,理论等电点(pI)为4.83,与已知的单子叶植物来源的同类基因同源性较高,相似性为88%~100%.qRT-PCR表达模式分析表明,羊草14-3-3基因在无胁迫处理情况下有本底水平表达.在200 mmol/L的Na2CO3胁迫不同时间后,羊草叶片中Lc14-3-3基因的表达量在6~24 h之间表达量明显上升,但胁迫持续48 h时,Lc14-3-3表达量降至较低水平.但随着胁迫时间增加Lc14-3-3表达量骤增,96 h后高于对照组10倍左右.羊草根部的Lc14-3-3基因表达量在胁迫处理后6~24 h间为无胁迫条件的2倍,在胁迫处理48 h后下降,随着胁迫时间增加,96 h表达量为对照组11倍左右.此结果为进一步研究抗盐碱基因提供理论基础.
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文献信息
篇名 羊草14-3-3蛋白基因的克隆及其在Na2CO3胁迫下的表达分析
来源期刊 分子植物育种 学科
关键词 羊草 盐碱胁迫 14-3-3基因
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 基因组学及功能基因
研究方向 页码范围 1616-1622
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13271/j.mpb.015.001616
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张旸 26 254 7.0 15.0
2 解莉楠 33 146 7.0 11.0
3 王超 44 161 8.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
羊草
盐碱胁迫
14-3-3基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分子植物育种
半月刊
1672-416X
46-1068/S
大16开
海南省海口市海秀大道128号双岛公寓13B室
84-23
2003
chi
出版文献量(篇)
7272
总下载数(次)
34
相关基金
黑龙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://jj.dragon.cn/zr/index.asp
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导