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摘要:
目的:构建分泌表达牛病毒性腹泻病毒(BVDV)E0蛋白的MDBK细胞系,并探究其传代和冻存稳定性.方法:用实验室制备的BVDV E0基因重组慢病毒感染MDBK细胞,荧光观察并收集MDBK细胞培养上清进行Western印迹分析,通过qPCR方法检测重组细胞系中重组基因拷贝数变化.结果:IgK信号肽组和预测信号肽组均分泌表达E0蛋白;通过Oligo6.0软件设计BVDV E0基因SYBR Green I染料法荧光定量PCR检测引物,经过条件优化,未出现非特异性扩增,检测下线为20拷贝/μL;通过建立的荧光定量PCR和流式分析对2组细胞系进行传代稳定性分析,结果2组细胞系在第12代之后荧光率显著下降,15代之后E0基因拷贝数显著下降,2组细胞冻存前后荧光率未发现显著变化.结论:构建了稳定分泌表达BVDV E0蛋白的MDBK细胞系,建立了BVDV E0基因定量检测方法,为研究E0蛋白的生物学功能、探索BVDV的防控措施以及开发基因工程诊断抗原和基因工程亚单位疫苗奠定了基础.
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关键词云
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文献信息
篇名 分泌表达牛病毒性腹泻病毒EO蛋白MDBK细胞的稳定性分析
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 牛病毒性腹泻病毒 E0蛋白 慢病毒载体 MDBK细胞 分泌表达
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 762-767
页数 6页 分类号 Q78
字数 4675字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2017.06.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘军 南方医科大学实验动物中心暨比较医学研究所 17 137 6.0 11.0
5 王玉珏 南方医科大学实验动物中心暨比较医学研究所 24 86 6.0 8.0
6 田雨光 南方医科大学实验动物中心暨比较医学研究所 16 43 4.0 5.0
7 岳敏 南方医科大学实验动物中心暨比较医学研究所 28 125 8.0 9.0
8 仇珍珍 南方医科大学检验与生物技术学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
牛病毒性腹泻病毒
E0蛋白
慢病毒载体
MDBK细胞
分泌表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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总被引数(次)
25083
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