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三种甘薯病毒多重 RT-PCR 检测技术的建立
三种甘薯病毒多重 RT-PCR 检测技术的建立
作者:
宋彩霞
崔波
梁芳
程喜梅
蒋素华
许申平
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
甘薯
病毒
多重 RT-PCR
摘要:
本文根据 GenBank 中甘薯 G 病毒(SPVG)、甘薯卷叶病毒(SPLCV)和甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)外壳蛋白(CP)基因序列设计特异引物,对多重 RT-PCR 退火温度、延伸温度、模板浓度、引物浓度进行改良优化,建立能同时检测3种甘薯病毒的多重 RT-PCR 方法。该方法能同时扩增出 SPVG、SPLCV 和 SPFMV 特异片段,其大小分别是800、276和570 bp。测序结果表明,扩增出的3种病毒序列与相应参考序列相似性达到98%以上。灵敏度分析结果表明,多重 RT-PCR 方法能够检测 cDNA 的量为0.1 ng。应用建立的多重 RT-PCR 检测方法对田间样品进行检测,结果显示该方法可以特异、快速、灵敏地同时检测3种甘薯病毒。这些研究结果可为甘薯病毒检测提供参考。
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利用多重RT-PCR检测水仙黄条病毒、水仙退化病毒和水仙花叶病毒
水仙黄条病毒
水仙退化病毒
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多重RT-PCR
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文献信息
篇名
三种甘薯病毒多重 RT-PCR 检测技术的建立
来源期刊
植物保护
学科
农学
关键词
甘薯
病毒
多重 RT-PCR
年,卷(期)
2017,(1)
所属期刊栏目
实验方法与技术
研究方向
页码范围
126-130
页数
5页
分类号
S435.31|Q789
字数
3255字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.0529-1542.2017.01.021
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
崔波
郑州师范学院生物工程研究所
93
393
10.0
13.0
2
蒋素华
郑州师范学院生物工程研究所
51
180
7.0
10.0
3
许申平
郑州师范学院生物工程研究所
26
67
5.0
7.0
4
梁芳
郑州师范学院生物工程研究所
36
129
7.0
9.0
5
程喜梅
5
16
2.0
4.0
6
宋彩霞
河南农业大学生命科学学院
4
19
3.0
4.0
传播情况
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引证文献(2)
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引证文献(3)
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研究来源
研究分支
研究去脉
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主办单位:
中国植物保护学会
中国农业科学院植物保护研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
0529-1542
CN:
11-1982/S
开本:
大16开
出版地:
北京圆明园西路2号中国农科院植保所
邮发代号:
2-483
创刊时间:
1963
语种:
chi
出版文献量(篇)
5462
总下载数(次)
5
总被引数(次)
54206
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