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摘要:
目的:研究淫羊藿素是否通过CXC趋化因子受体4(CXCR4)/基质细胞衍生因子1(SDF-1)信号通路促进小鼠成骨细胞MC3T3-E1成熟和矿化.方法:将体外培养的MC3T3-E1细胞分为空白对照组、AMD3100组、淫羊藿素组、淫羊藿素加AMD3100组.药物处理24 h时,采用实时定量RT-PCR和蛋白质印迹法检测CXCR4、SDF-1和成骨相关基因和蛋白的表达;药物处理3、6 d时,采用碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测ALP的活性;药物处理14 d时,采用茜素红染色法检测钙化结节.结果:实时定量RT-PCR检测结果显示,与空白对照组比较,淫羊藿素组CXCR4、SDF-1、Runx2和 OPG 基因表达量增加(P <0.05或 P <0.01),而加入CXCR4拮抗剂AMD3100后,CXCR4基因相对表达量减少(P<0.05).蛋白质印迹法检测结果显示,与空白对照组比较,淫羊藿素组CXCR4、SDF-1、Runx2和OPG蛋白的相对表达量增加(均P<0.01),而加入AMD3100后,CXCR4、SDF-1、Runx2和OPG蛋白表达量减少(均P<0.01).药物处理第3天和第6天时,淫羊藿素组ALP活性明显高于空白对照组(均P<0.01),而加入AMD3100后ALP活性显著降低(均P<0.01).药物处理14 d时,与空白对照组比较,淫羊藿素组茜素红染色面积增加,而加入AMD3100后茜素红染色面积明显减少.结论:淫羊藿素可能通过CXCR4/SDF-1信号通路促进小鼠成骨细胞成熟及矿化.
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文献信息
篇名 淫羊藿素通过CXCR4/SDF-1信号通路促进小鼠成骨细胞成熟和矿化
来源期刊 浙江大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 成骨细胞/药物作用 淫羊藿甙/药理学 趋化因子,CXC/代谢 受体,CXCR4/代谢 细胞分化 信号传导 小鼠 细胞,培养的
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 骨组织代谢及再生专题
研究方向 页码范围 571-577
页数 7页 分类号 R681|R966
字数 4140字 语种 中文
DOI 10.3785/j.issn.1008-9292.2017.12.01
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王鸣刚 兰州理工大学生命科学与工程学院 50 219 8.0 12.0
2 陈克明 兰州军区兰州总医院全军骨科中心骨科研究所 210 1887 22.0 34.0
3 周建 兰州军区兰州总医院全军骨科中心骨科研究所 50 335 10.0 16.0
4 石文贵 兰州军区兰州总医院全军骨科中心骨科研究所 18 69 5.0 7.0
5 魏振龙 兰州理工大学生命科学与工程学院 1 5 1.0 1.0
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成骨细胞/药物作用
淫羊藿甙/药理学
趋化因子,CXC/代谢
受体,CXCR4/代谢
细胞分化
信号传导
小鼠
细胞,培养的
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江大学学报(医学版)
双月刊
1008-9292
33-1248/R
大16开
杭州市天目山路148号
32-2
1958
chi
出版文献量(篇)
2662
总下载数(次)
3
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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