基因-基因间交互作用对学龄儿童腹型肥胖的影响

• 作者: 付利万 吴丽君 张美仙 米杰 高利旺
• 来源期刊: 中华流行病学杂志
• 关键词: 肥胖 基因-基因 交互作用 广义多因子降维法 儿童期
• 年，卷（期）: 2017,（7）
• 所属期刊栏目: 现场流行病学
• 页码范围: 883-888
• 页数: 6页
• 字数: 4657字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-6450.2017.07.007

摘要

目的 探讨我国学龄儿童6个肥胖相关基因多态性位点(SNPs)及其交互作用与腹型肥胖的关联.方法以“北京市儿童青少年代谢综合征(BCAMS)研究”中1196名肥胖儿童和2306名非肥胖儿童为研究对象.采用盐析法从外周血白细胞中提取DNA.使用ABIPrismsTM--7900实时荧光定量PCR仪对6个SNPs (FTO rs9939609、MC4R rs17782313、BDNF rs6265、PCSK1 rs6235、SH2B1 rs4788102和CSK rs1378942)进行分型检测.采用BCAMS基线总人群腰围的性别年龄别第90百分位值判定腹型肥胖.运用logistic回归模型分析6个SNPs与腹型肥胖的关联.采用广义多因子降维法(GMDR)模型检测6个SNPs之间的基因-基因交互作用,并使用多因素logistic回归模型验证.结果 在加性遗传模型下,调整性别、年龄、Tanner分期、体力活动和肥胖家族史后,FTO rs9939609-A、MC4R rs17782313-C和BDNF rs6265-G等位基因增加儿童腹型肥胖罹患风险(OR=1.24,95％CI:1.06～ 1.45,P=0.008;OR=1.26,95％CI:1.11 ～ 1.43,P=2.98×10-4;OR=1.18,95％CI:1.06～ 1.32,P=0.003).GMDR模型分析显示,在调整同样的影响因素后,MC4R rs17782313和BDNF rs6265之间交互作用的差异有统计学意义(P=0.001),交叉验证一致性为10/10,平均检验准确度为0.539,为最优模型;logistic回归分析显示,MC4R rs17782313-C和BDNF rs6265-G可能存在正交互作用.结论 FTO rs9939609-A、MC4R rs17782313-C和BDNF rs6265-G增加儿童腹型肥胖罹患风险;MC4R rs17782313与BDNF rs6265可能存在交互作用,对学龄儿童腹型肥胖的罹患风险存在影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	米杰	首都儿科研究所流行病学研究室	129	2143	24.0	40.0
2	张美仙	首都儿科研究所流行病学研究室	17	152	6.0	12.0
3	吴丽君	首都儿科研究所流行病学研究室	8	22	3.0	4.0
4	付利万	首都儿科研究所流行病学研究室	3	6	2.0	2.0
5	高利旺	首都儿科研究所流行病学研究室	3	6	2.0	2.0