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摘要:
目的 探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)和维生紊D受体(VDR)基因多态位点交互作用与2型肝炎病毒(HBV)感染慢性化的关系.方法 391例慢性乙型肝炎(CHB)患者为病例组和212例乙型肝炎病毒自限性感染者为对照组,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测TNF-α基因启动子区-238G/A、-857C/T、-863C/A、VDR-TaqⅠT/C和FokⅠC/T位点的基因型,采用相乘模型分析基因-基因问的交互作用.结果 TNF-α-238 GA与VDR-FokⅠCT/CC(ORint=4.04)、TNF-α-863 CC与-857CC(ORint=1.26)、VDR-FokⅠCT/CC与TNF-α-857CC的基因间(ORint=1.37)均为正交互作用,增加HBV感染发展为慢性乙型肝炎的风险;TNF-α-238 GA与-857 CC(ORint=0.92)、VDR-FokⅠCT/CC与TNF-α-863 CC基因间(ORint=0.95)为负交互作用,降低HBV感染发展为慢性乙型肝炎的风险.结论 TNF-α和VDR基因间交互作用可能影响HBV感染结局.
内容分析
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文献信息
篇名 中国北方汉族人群TNF-α、VDR基因间交互作用与HBV感染结局相关
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 乙型肝炎 TNF-α基因 VDR基因 基因-基因交互作用
年,卷(期) 2008,(7) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 729-733
页数 5页 分类号 R512.6+2
字数 2244字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6325.2008.07.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李卓 9 33 4.0 5.0
2 高冀蓉 8 16 2.0 4.0
3 李俊红 5 15 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙型肝炎
TNF-α基因
VDR基因
基因-基因交互作用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
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