中国北方汉族人群VANGL1、FZD3和FZD6基因交互作用与神经管缺陷的关系

• 作者: 孙伟 沈永明 石鸥燕 蔡春泉 黎小沛
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: VANGL1 FZD3 FZD6 基因-基因交互作用 神经管缺陷
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 301-304
• 页数: 4页
• 分类号: R726
• 字数: 1847字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨VANGL1、FZD3和FZD6基因单核苷酸多态性(SNPs)位点间的交互作用对中国北方汉族人群神经管缺陷(NTDs)患病风险的影响.方法 选取VANGL1基因2个SNPs(rs4 839 469和rs34 059 106),FZD3基因2个SNPs(rs2 241 802和rs28 639 533)以及FZD6基因3个SNPs(rs827 528、rs3 808 553和rs12 549 394),采用PCR扩增和测序的方法对135例NTDs患者和135例正常对照者进行基因分型,使用多因子降维法软件(MDR)分析基因-基因交互作用.结果 VANGL1基因rs4 839 469位点基因型分布在病例组与对照组之间有差异(P＜0.05),FZD6基因rs3 808 553位点基因型分布在病例组与对照组之间有差异(P＜0.05);MDR分析结果显示VANGL1、FZD3和FZD6基因交互作用存在于两位点模型(rs4 839 469-rs3 808 553)(OR=3.18,95％ CI:1.85～5.44;x2=18.39,P＜0.0001),3位点模型(rs4 839 469-rs2 241 802-rs3 808 553)(OR =4.17,95％ CI:2.43～7.14;x2 =28.5,P ＜0.0001)以及4位点模型(rs4 839 469-rs2 241 802-rs827 528-rs3 808 553)(OR =7.34,95％ CI:3.98 ～ 13.54;x2=45.3,P＜0.0001).结论 VANGL1、FZD3和FZD6基因存在交互作用,并可能增加NTDs的发病风险.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈永明	天津市儿童医院检验科	25	73	5.0	7.0
2	蔡春泉	天津市儿童医院外科	64	101	5.0	7.0
3	石鸥燕	天津医科大学基础医学院	18	48	4.0	5.0
4	孙伟	天津医科大学基础医学院	22	207	7.0	14.0
5	黎小沛	天津医科大学基础医学院	14	25	4.0	4.0