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摘要:
[目的]克隆甜高粱WRKY基因,分析其序列特征和表达谱,为甜高粱抗旱育种提供基因来源.[方法]以甜高粱品种M81-E幼苗总RNA为模板,利用RT-PCR技术克隆甜高粱WRKY基因,通过生物信息学软件分析其序列特征,采用实时荧光定量PCR检测基因表达情况,获得2条WRKY基因,命名为SbWRKY1(Genebank登录号:KY231904)和SbWRKY2(Genebank登录号:KY231905).[结果]SbWRKY1 cDNA序列全长1086 bp,包括1个1059 bp的开放阅读框,编码352个氨基酸.SbWRKY2 cDNA序列全长750 bp,包括1个717 bp的开放阅读框,编码238个氨基酸.2个基因编码的蛋白均具有WRKY核心序列“WRKYGQK”和“C-X4-5-C-X22-23-H-X1-H”锌指结构模型.SbWRKY1蛋白分子式为C1628H2619N509O504S16,预测蛋白质分子量为37.89 kDa,等电点(PI)为9.78.SbWRKY2蛋白分子式为C1131H1752N326O344S21,预测蛋白质分子量为26.09 kDa,等电点(PI)为8.43.系统进化树分析表明,SbWRKY1蛋白与高粱、玉米和谷子WRKY蛋白亲缘关系较近,SbWRKY2蛋白与高粱、芒草和玉米WRKY蛋白亲缘关系较近.荧光定量PCR分析表明,随着干旱胁迫时间延长,SbWRKY1和SbWRKY2呈上调表达趋势.[结论]SbWRKY1和SbWRY2基因可能在甜高粱应对干旱胁迫中发挥一定作用.
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文献信息
篇名 甜高粱WRKY转录因子基因的克隆与表达分析
来源期刊 西南农业学报 学科 农学
关键词 甜高粱 转录因子 WRKY RT-PCR
年,卷(期) 2017,(11) 所属期刊栏目 作物遗传育种·种质资源
研究方向 页码范围 2429-2435
页数 7页 分类号 S514.03|Q943
字数 4380字 语种 中文
DOI 10.16213/j.cnki.scjas.2017.11.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚艳丽 中国热带农业科学院湛江实验站广东省旱作节水农业工程技术研究中心 12 48 4.0 6.0
2 徐磊 中国热带农业科学院湛江实验站广东省旱作节水农业工程技术研究中心 9 2 1.0 1.0
3 刘洋 中国热带农业科学院湛江实验站广东省旱作节水农业工程技术研究中心 14 24 2.0 4.0
4 胡小文 中国热带农业科学院湛江实验站广东省旱作节水农业工程技术研究中心 12 77 3.0 8.0
5 邢淑莲 中国热带农业科学院湛江实验站广东省旱作节水农业工程技术研究中心 6 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
甜高粱
转录因子
WRKY
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西南农业学报
月刊
1001-4829
51-1213/S
大16开
成都市外东沙河大桥侧
62-152
1982
chi
出版文献量(篇)
8472
总下载数(次)
8
总被引数(次)
71178
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