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摘要:
部分发作性前庭疾病是临床诊断的难点,其遗传背景问题日益受到关注.近年来,随着对前庭疾病认识的不断深入和基因检测技术的应用,一些呈现家族聚集倾向的发作性前庭疾病,诸如良性阵发性位置性眩晕、梅尼埃病、运动病、上半规管裂综合征、前庭性偏头痛、发作性共济失调等在基因易感性等方面的诊断得以被证实,提示遗传机制参与了这些发作性前庭疾病的发生、发展.
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文献信息
篇名 发作性前庭疾病与遗传易感性
来源期刊 神经损伤与功能重建 学科 医学
关键词 发作性前庭疾病 眩晕 基因 遗传
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 540-543
页数 4页 分类号 R741|R764
字数 4072字 语种 中文
DOI 10.16780/j.cnki.sjssgncj.2017.06.021
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研究主题发展历程
节点文献
发作性前庭疾病
眩晕
基因
遗传
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神经损伤与功能重建
月刊
1001-117X
42-1759/R
大16开
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38-47
1981
chi
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